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中国首次完成基因编辑干细胞 可同时治疗艾滋病和白血病

收藏 中证报 2019年09月15日 评论:0
导读我国首次完成基因编辑干细胞,治疗艾滋病和白血病患者;基因编辑和干细胞概念股值得关注。
中国首次完成基因编辑干细胞 可同时治疗艾滋病和白血病
 
  据报道,中国科研人员近日发表《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》课题。这意味着我国首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者。科研人员将经过基因编辑的适配骨髓回输到患有白血病合并艾滋病的患者体内,经过长达19个月的随访发现,患者白血病处于持续完全缓解状态,经基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力,并未发现基因编辑造成的脱靶及其他副作用。
 
  该课题的完成,初步证明了基因编辑的成体造血干细胞移植的可行性和在人体内的安全性,将会促进和推动基因编辑技术在临床应用领域的发展。
 
  A股公司中,基因编辑和干细胞概念股值得关注。开能健康(300272)参股美国ASC公司,后者拥有全球领先的基因编辑技术(CRISPR/Cas9技术和TARGATT技术)和诱导多能干细胞(iPSC技术,获诺贝尔奖)两大技术平台。安科生物(300009)参股公司博生吉安科专注于特异性细胞免疫治疗领域,积极推进针对B细胞来源的恶性淋巴瘤和白血病的CD19CAR-T临床研究工作。
  
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